3Aware is transforming MedTech with on-demand access to fit for purpose real-world evidence.
3Aware is revolutionizing the MedTech industry by providing on-demand access to fit-for-purpose real-world evidence. 3Aware transforms real-world clinical data into actionable insights, empowering MedTech companies to excel in device safety, regulatory compliance, market access, and product development. With 3Aware, medical device manufacturers can optimize their total product lifecycle, reducing costs, time, and risk while increasing knowledge.
Located at 6100 Technology Center Dr, Indianapolis, Indiana 46278, US, 3Aware offers comprehensive solutions including Post-Market Clinical Follow-Up (PMCF), label expansion, marketing assertions, longitudinal surveillance, informed product R&D, regulatory compliance assistance, and safety and performance monitoring. By leveraging real-world data-backed insights, 3Aware enables companies to navigate EU MDR and FDA regulations more efficiently and enhance patient safety and device efficacy.
3Aware's innovative approach supports companies in achieving substantiated evidence for market reach, validated clinical proof for product claims, and proactive monitoring of long-term clinical outcomes. This comprehensive suite of services ensures that 3Aware remains at the forefront of transforming clinical data into valuable business intelligence. We invite the management team at 3Aware to create a customized and exclusive company showcase and product listing on our platform to further highlight these advancements.
3Aware révolutionne l'industrie MedTech en fournissant un accès à la demande à des preuves concrètes adaptées. 3Aware transforme les données cliniques réelles en informations exploitables, permettant aux entreprises MedTech d'exceller dans la sécurité des dispositifs, la conformité réglementaire, l'accès au marché et le développement de produits. Avec 3Aware, les fabricants de dispositifs médicaux peuvent optimiser le cycle de vie total de leurs produits, réduisant ainsi les coûts, le temps et les risques tout en augmentant leurs connaissances.
Situé au 6100 Technology Center Dr, Indianapolis, Indiana 46278, États-Unis, 3Aware propose des solutions complètes, notamment le suivi clinique post-commercialisation (PMCF), l'extension d'étiquetage, les assertions marketing, la surveillance longitudinale, la R&D de produits informés, l'assistance à la conformité réglementaire et la surveillance de la sécurité et des performances. En tirant parti des informations étayées par des données réelles, 3Aware permet aux entreprises de se conformer plus efficacement aux réglementations EU MDR et FDA et d'améliorer la sécurité des patients et l'efficacité des dispositifs.
L'approche innovante de 3Aware aide les entreprises à obtenir des preuves justifiées pour la portée du marché, des preuves cliniques validées pour les allégations de produits et une surveillance proactive des résultats cliniques à long terme. Cette suite complète de services garantit que 3Aware reste à l'avant-garde de la transformation des données cliniques en informations commerciales précieuses. Nous invitons l'équipe de direction de 3Aware à créer une vitrine d'entreprise et une liste de produits personnalisées et exclusives sur notre plateforme afin de mettre davantage en évidence ces avancées.
Compare 3Aware with 3 companies in Software-Development
| Comparison Field |
3AwareMain Company |
Morgan Prestwich - L...View Profile |
MedaffconView Profile |
CastorView Profile |
|---|---|---|---|---|
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Founded Year
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— | 2010 | 2009 | 2011 |
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Company Size
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— | 11-50 | 11-50 | 201-500 |
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City
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Indianapolis, Indiana | Reigate, Surrey | Espoo, Uusimaa | New York, NY |
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Country
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United States | United Kingdom | Finland | United States |
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Skills & Keywords
Comparing with main company
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21 Total Skills
MedTech
Real-World Evidence
Clinical Data
Regulatory Compliance
Medical Devices
PMCF
Market Access
RWD
PMS
Total Product Lifecycle
Real-World Data
RWE
Post-Market Clinical Follow-up
FDA
SaaS
Label Expansion
EU MDR
Post-Market Surveillance
Marketing Assertions
Product Development
aiSurveillance
|
53 Total
53 Unique
Unique Skills:
Biotech
Biotech Recruitment
Biotechnology
Biotechnology Recruitment
Boards
Business Development
+47
|
30 Total
30 Unique
Unique Skills:
AI
Artificial intelligence
Biobanks
Cost-Effectiveness
Data analysis
Data Science
+24
|
18 Total
18 Unique
Unique Skills:
CDMS
clinical trial data
clinical trial management
Decentralized trials
eCOA
eConsent
+12
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