SciencePharma
Pharmaceutical-Manufacturing
Website
Company Tagline
SciencePharma - more than consulting...
Industry Category
Business Keywords
Company Description
SciencePharma stands as a prominent Polish entity within the pharmaceutical sector, delivering comprehensive consultancy services since 2004. Located at Chełmska 30/34, Warszawa, mazowieckie 00-725, PL, SciencePharma specializes in multidisciplinary Regulatory Affairs services, covering pre-authorization, authorization, and post-authorization phases for medicinal products. Their expertise extends to non-clinical and clinical research, complete with a robust system for monitoring adverse reactions (Pharmacovigilance).
SciencePharma excels in conducting GMP, GLP, and GCP audits, along with Pharmacovigilance system assessments. The company's strength lies in its profound knowledge of legal requirements, guidelines, procedures, and the expectations of Competent Authorities regarding the scope and quality of registration dossiers. Leveraging extensive experience from numerous registration projects, SciencePharma successfully manages medicinal product development from concept to implementation.
SciencePharma’s proactive solutions enable the company to foresee possibilities, predict action scenarios, and adeptly respond to non-standard situations. With a firm commitment to quality and regulatory excellence, SciencePharma continues to enhance its service offerings and expand its capabilities in the pharmaceutical landscape. We invite the management team at SciencePharma to create a customized and exclusive company showcase and product listing on our platform to further highlight your expertise and solutions.
SciencePharma to wybitny polski podmiot w sektorze farmaceutycznym, świadczący kompleksowe usługi doradcze od 2004 roku. Z siedzibą przy Chełmskiej 30/34, Warszawa, mazowieckie 00-725, PL, SciencePharma specjalizuje się w multidyscyplinarnych usługach z zakresu spraw regulacyjnych, obejmujących fazy przedrejestracyjną, rejestracyjną i porejestracyjną produktów leczniczych. Ich kompetencje obejmują badania niekliniczne i kliniczne, wraz z solidnym systemem monitorowania działań niepożądanych (Pharmacovigilance).
SciencePharma wyróżnia się w przeprowadzaniu audytów GMP, GLP i GCP, wraz z ocenami systemu Pharmacovigilance. Siłą firmy jest dogłębna znajomość wymogów prawnych, wytycznych, procedur i oczekiwań właściwych organów w zakresie zakresu i jakości dokumentacji rejestracyjnej. Wykorzystując bogate doświadczenie z licznych projektów rejestracyjnych, SciencePharma z powodzeniem zarządza rozwojem produktów leczniczych od koncepcji do wdrożenia.
Proaktywne rozwiązania SciencePharma pozwalają firmie przewidywać możliwości, przewidywać scenariusze działań i sprawnie reagować na niestandardowe sytuacje. Z silnym zaangażowaniem w jakość i doskonałość regulacyjną, SciencePharma stale ulepsza swoją ofertę usług i poszerza swoje możliwości w krajobrazie farmaceutycznym. Zapraszamy zespół zarządzający SciencePharma do stworzenia spersonalizowanej i ekskluzywnej prezentacji firmy oraz wykazu produktów na naszej platformie, aby jeszcze bardziej podkreślić Twoją wiedzę i rozwiązania.
Key Personnel / Employees
Compare Companies Side by Side
Compare SciencePharma with 3 companies in Pharmaceutical-Manufacturing
| Comparison Field |
SciencePharmaMain Company |
Research Quality Ass...View Profile |
JCPR | Jordan Center...View Profile |
CMG MedDevView Profile |
|---|---|---|---|---|
|
Founded Year
|
— | 1977 | 1999 | |
|
Company Size
|
— | 2-10 | 51-200 | 2-10 |
|
City
|
Warszawa, mazowieckie | Ipswich, Suffolk | Amman, Amman | Madrid, Madrid |
|
Country
|
Poland | United Kingdom | Jordan | Spain |
|
Skills & Keywords
Comparing with main company
|
31 Total Skills
Pharmaceutical Manufacturing
Regulatory Affairs
Pharmacovigilance
GMP Audits
GLP Audits
GCP Audits
Drug Development
Post-authorisation
Preclinical & clinical development
Human medical products
Drug development
Registration process management
Leaflets readability tests
Audits of API manufacturers
Pharmaceutical consulting services
Planning
organization & monitoring of trials
ATMP
Pre-authorisation services
Post-Brexit support
PHV)
GLP
Audits (GMP
Drug life cycle management
In-/out-licensing support/broker
Medical devices & biocides
Pharmacovigilance system
Regulatory affairs
Rx – to – OTC switch
Regulatory & medical writing
GCP
|
31 Total
31 Unique
Unique Skills:
Animal Health
Audit Programmes
Audits
AVP
Booklets
Careers Area
+25
|
12 Total
12 Unique
Unique Skills:
Analysis
Bio-Analysis
Bioavailability
Bioequivalence
Biostudies
Clinical research
+6
|
12 Total
12 Unique
Unique Skills:
CE Mark & FDA submissions
Clinical strategy & documentation
GCLP
ISO 13485
ISO 15189
ISO 17025
+6
|
4
Total Companies1977
Oldest Founded4
Countries86
Unique SkillsSimilar Companies
Other organizations in the same industry
Nukleon Nuclear Technology
Pharmaceutical-ManufacturingYour partner in Nuclear Medicine
Alternative Company Names
This company is also known as