Bespoke Pharmacovigilance Services to Safeguard your Patients!
QVigilance is a leading provider of comprehensive pharmacovigilance (PV) and risk management services, dedicated to supporting sponsors of clinical trials and marketing authorization holders. With a strong focus on patient safety and regulatory compliance, QVigilance offers a suite of services designed to meet all clinical trial and post-authorization needs.
The services offered by QVigilance include PV safety database management (Argus Oracle, v8.1.2), case processing and reporting, global and local pharmacovigilance literature reviews, aggregate reporting, signal management, risk management, and regulatory intelligence. In addition, QVigilance provides expertise in medical device vigilance and pharmacovigilance consultancy. QVigilance's European pharmacovigilance services include Qualified Person for Pharmacovigilance (QPPV) support, EudraVigilance submission and maintenance, and Pharmacovigilance System Master File (PSMF) management. QVigilance operates from Bevan House 9-11 Bancroft Court, Hitchin, Hertfordshire SG5 1LH, GB; Luskar Hosur Road 4Th floor, Site No 66/5-25, Bengaluru, Karnataka 560030, IN; and Hankiewicza 2 Poland Green House, Warszawa, Poland 02-103 , PL.
At QVigilance, the mission is to ensure the safety of medicinal products through proactive continuous safety monitoring and proportionate risk minimization. QVigilance's comprehensive approach enables clients to remain compliant with regulatory obligations while safeguarding patients and trial subjects. To discover more about how QVigilance can support your pharmacovigilance needs, we invite you to explore our services further. We look forward to enhancing your commercial development, and we encourage QVigilance's management to create a customized and exclusive company showcase and product listing on our platform.
QVigilance est un fournisseur de premier plan de services complets de pharmacovigilance (PV) et de gestion des risques, dédié à soutenir les promoteurs d'essais cliniques et les titulaires d'autorisation de mise sur le marché. Avec une forte concentration sur la sécurité des patients et la conformité réglementaire, QVigilance propose une gamme de services conçus pour répondre à tous les besoins des essais cliniques et post-autorisation.
Les services offerts par QVigilance comprennent la gestion de la base de données de sécurité PV (Argus Oracle, v8.1.2), le traitement et le signalement des cas, les revues de la littérature de pharmacovigilance mondiale et locale, la production de rapports agrégés, la gestion des signaux, la gestion des risques et le renseignement réglementaire. De plus, QVigilance offre une expertise dans la vigilance des dispositifs médicaux et le conseil en pharmacovigilance. Les services européens de pharmacovigilance de QVigilance comprennent le soutien de la personne qualifiée pour la pharmacovigilance (QPPV), la soumission et la maintenance d'EudraVigilance et la gestion du fichier principal du système de pharmacovigilance (PSMF). QVigilance opère depuis Bevan House 9-11 Bancroft Court, Hitchin, Hertfordshire SG5 1LH, GB ; Luskar Hosur Road 4th floor, Site No 66/5-25, Bengaluru, Karnataka 560030, IN ; et Hankiewicza 2 Poland Green House, Warszawa, Poland 02-103 , PL.
Chez QVigilance, la mission est d'assurer la sécurité des médicaments grâce à une surveillance continue proactive de la sécurité et une minimisation proportionnée des risques. L'approche globale de QVigilance permet aux clients de rester en conformité avec les obligations réglementaires tout en protégeant les patients et les sujets des essais. Pour en savoir plus sur la façon dont QVigilance peut soutenir vos besoins en pharmacovigilance, nous vous invitons à explorer davantage nos services. Nous sommes impatients d'améliorer votre développement commercial, et nous encourageons la direction de QVigilance à créer une vitrine d'entreprise et une liste de produits personnalisées et exclusives sur notre plateforme.
Compare QVigilance with 2 companies in Pharmaceutical-Manufacturing
| Comparison Field |
QVigilanceMain Company |
AegisanaView Profile |
Techsol Life Science...View Profile |
|---|---|---|---|
|
Founded Year
|
— | 2019 | 2010 |
|
Company Size
|
— | 11-50 | 201-500 |
|
City
|
Hitchin, Hertfordshire | Alcobendas, Madrid | Princeton, NJ |
|
Country
|
United Kingdom | Spain | United States |
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Skills & Keywords
Comparing with main company
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22 Total Skills
Pharmacovigilance
Risk Management
Patient Safety
Regulatory Compliance
Clinical Trials
EudraVigilance
PSMF Management
Materiovigilance
Risk Managment
ICSR
Pharmacovigilance Regulatory Intelligence
Post-marketing Pharmacovigilance
Pharmacovigilance Company
Eudravigilance Services
Medical Device Vigilance
Pharmacovigilance Consultancy
Clinical Trials Pharmacovigilance
Pharmacovigilance Service Provider
Aggregate Reporting
QPPV Representative
Signal Management
Safety Database
|
29 Total
2 Common
27 Unique
Match
9%
Common Skills:
Pharmacovigilance
Risk Management
Unique Skills:
Audit Program Management
BMR/BPR Creation & Review
Case Intake
Change Control
Clinical Safety
Cosmetovigilance
+21
|
25 Total
2 Common
23 Unique
Match
9%
Common Skills:
Clinical Trials
Pharmacovigilance
Unique Skills:
Analytics
Argus Safety
Clinical Data Management
Clinical Development
Clinical Trial Management
Computer Systems Validation
+17
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