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Computer System Validation is a leading company specializing in pharmaceutical manufacturing solutions, dedicated to ensuring systems operate at the highest level of compliance and efficiency. Located at 73 Charlestown Road, Suite 3, Portadown, Ulster BT63 5PP, IE, Computer System Validation also has a presence at 10TH FLOOR, K & B ACCOUNTANCY GROUP ONE CANADA SQUARE. The company provides bespoke validation packages that adhere to client-specific local and corporate quality and validation procedures.
Computer System Validation's core focus is to validate the operation and performance of computer systems, ensuring compliance with all relevant national standards and regulations. By leveraging extensive experience in the Pharmaceutical, Medical Devices, and Biotech sectors, Computer System Validation delivers projects with a strong quality focus, working closely with clients to meet their unique needs. The company's approach is designed to save clients time and money, providing peace of mind through rigorous validation processes.
With a proven track record of success, Computer System Validation offers expertise in areas such as Change Control, Risk Analysis, and 21 CFR Part 11 Assessments. The company is committed to helping businesses maintain the highest standards of quality and regulatory compliance. We invite the manager of Computer System Validation to create a customized and exclusive company showcase and product listing on our platform to further enhance their market presence.
Computer System Validation est une entreprise leader spécialisée dans les solutions de fabrication pharmaceutique, dédiée à garantir que les systèmes fonctionnent au plus haut niveau de conformité et d'efficacité. Située au 73 Charlestown Road, Suite 3, Portadown, Ulster BT63 5PP, IE, Computer System Validation est également présente au 10TH FLOOR, K & B ACCOUNTANCY GROUP ONE CANADA SQUARE. L'entreprise propose des solutions de validation sur mesure qui adhèrent aux procédures de qualité et de validation locales et d'entreprise spécifiques à chaque client.
L'objectif principal de Computer System Validation est de valider le fonctionnement et la performance des systèmes informatiques, en garantissant la conformité à toutes les normes et réglementations nationales pertinentes. En tirant parti d'une vaste expérience dans les secteurs pharmaceutique, des dispositifs médicaux et des biotechnologies, Computer System Validation réalise des projets en mettant l'accent sur la qualité, en travaillant en étroite collaboration avec ses clients pour répondre à leurs besoins uniques. L'approche de l'entreprise est conçue pour faire gagner du temps et de l'argent à ses clients, en leur offrant une tranquillité d'esprit grâce à des processus de validation rigoureux.
Forte d'un succès avéré, Computer System Validation offre une expertise dans des domaines tels que le contrôle des modifications, l'analyse des risques et les évaluations 21 CFR Part 11. L'entreprise s'engage à aider les entreprises à maintenir les normes les plus élevées en matière de qualité et de conformité réglementaire. Nous invitons le responsable de Computer System Validation à créer une vitrine d'entreprise et une liste de produits personnalisées et exclusives sur notre plateforme afin d'améliorer encore sa présence sur le marché.
Compare Computer System Validation with 3 companies in Pharmaceutical-Manufacturing
| Comparison Field |
Computer System Validatio...Main Company |
AegisanaView Profile |
IIBA Austria ChapterView Profile |
ApsalysView Profile |
|---|---|---|---|---|
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Founded Year
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— | 2019 | 2011 | |
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Company Size
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— | 11-50 | 2-10 | 2-10 |
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City
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Portadown, Ulster | Alcobendas, Madrid | Bordeaux, Nouvelle-Aquitaine | |
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Country
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Northern Ireland | Spain | France | |
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Skills & Keywords
Comparing with main company
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18 Total Skills
Computer System Validation
Pharmaceutical Manufacturing
Validation Services
Compliance Solutions
Quality Assurance
Risk Analysis
21 CFR Part 11
Change Control
DeltaV
Gap Analysis
Equipment Validation
Batch Report
Serailisation
HVAC Validation
Device History Record
21 CFR Part 11 Assessments
Remediation
MCS/PCS Validation
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30 Total
30 Unique
Unique Skills:
Audit Program Management
BMR/BPR Creation & Review
Case Intake
Clinical Safety
Cosmetovigilance
Deviation & CAPA Management
+24
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19 Total
19 Unique
Unique Skills:
Agile Business Analysis
Business Analysis
Business Case Development
Business Process
Change Management
Community Network
+13
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11 Total
11 Unique
Unique Skills:
Assistance Maîtrise d'Ouvrage _ AMOA
Assistance Validation
CAPA
Déviations
Distribution et Intégration de la solution MasterControl
eQMS implementation
+5
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