Modern and dynamic Life Sciences experts, that delivers regulatory certainty and confidence in your compliance
Apotech is a leading pharmaceutical manufacturing expert, specializing in Quality Assurance and Regulatory Affairs. Apotech's global teams assist pharmaceutical, biotech, and medical device companies in streamlining processes, reducing risks, and navigating complex industry regulations. They provide comprehensive support across GxP compliance, global registrations, and regulatory strategy, ensuring products meet the highest industry standards. Apotech is located at the primary address of 201 Borough High Street, Borough High Street, London, England SE1 1JA, GB, and also at 6 b, Rue de Verdun, The Vesinet, Paris, 78110, FR.
With a modern and dynamic approach, Apotech ensures businesses remain at the forefront of an ever-evolving regulatory landscape. Their expertise encompasses Global GxP Audits (GCP, GLP, GVP, GMP, GDP), Quality Management Systems (QMS), SOPs, CAPA, compliance optimization, Global Regulatory Registrations, and market approvals. Apotech delivers regulatory certainty and confidence in compliance, fostering growth and success for its partners.
Apotech is dedicated to innovation and excellence in pharmaceutical manufacturing. The company is committed to providing unparalleled service and support to its clients. We invite the manager of Apotech to create a customized and exclusive company showcase and product listing on our platform to further enhance Apotech's market presence.
Apotech est un expert de premier plan dans la fabrication pharmaceutique, spécialisé dans l'assurance qualité et les affaires réglementaires. Les équipes mondiales d'Apotech aident les entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques et de dispositifs médicaux à rationaliser leurs processus, à réduire les risques et à naviguer dans les réglementations complexes de l'industrie. Elles offrent un soutien complet en matière de conformité aux BPF, d'enregistrements mondiaux et de stratégie réglementaire, garantissant que les produits répondent aux normes industrielles les plus élevées. Apotech est situé à l'adresse principale suivante : 201 Borough High Street, Borough High Street, Londres, Angleterre SE1 1JA, GB, et également au 6 b, Rue de Verdun, Le Vésinet, Paris, 78110, FR.
Grâce à une approche moderne et dynamique, Apotech veille à ce que les entreprises restent à l'avant-garde d'un paysage réglementaire en constante évolution. Son expertise englobe les audits BPF mondiaux (GCP, GLP, GVP, GMP, GDP), les systèmes de gestion de la qualité (SMQ), les SOP, les CAPA, l'optimisation de la conformité, les enregistrements réglementaires mondiaux et les approbations de marché. Apotech offre une certitude réglementaire et une confiance dans la conformité, favorisant la croissance et le succès de ses partenaires.
Apotech se consacre à l'innovation et à l'excellence dans la fabrication pharmaceutique. L'entreprise s'engage à fournir un service et un soutien inégalés à ses clients. Nous invitons le responsable d'Apotech à créer une vitrine d'entreprise et une liste de produits personnalisées et exclusives sur notre plateforme afin d'améliorer encore la présence d'Apotech sur le marché.
Compare Apotech with 3 companies in Pharmaceutical-Manufacturing
| Comparison Field |
ApotechMain Company |
RemedicalView Profile |
IMed Consultancy LtdView Profile |
Hughes BioPharma Adv...View Profile |
|---|---|---|---|---|
|
Founded Year
|
— | 2022 | 2012 | 2005 |
|
Company Size
|
— | 2-10 | 11-50 | 2-10 |
|
City
|
London, England | Bloxham, England | ||
|
Country
|
United Kingdom | |||
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Skills & Keywords
Comparing with main company
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27 Total Skills
Pharmaceutical Manufacturing
Quality Assurance
Regulatory Affairs
GxP Compliance
Biotech
Medical Devices
Global Registrations
Process Optimization
GMP
Process Validation
Training
EMA
GVP
Computer Systems Validation
ISO 9001
GLP
Quality
ISO 13485
Medtech
Audit
GCP
MDR
Risk Management
Commissioning & Qualification
IVDR
GCP Audit
FDA
|
19 Total
1 Common
18 Unique
Match
4%
Common Skills:
Quality Assurance
Unique Skills:
510k
Audit readiness
Automation
Complaint Handling
Compliance
Consulting
+12
|
16 Total
1 Common
15 Unique
Match
4%
Common Skills:
Global Registrations
Unique Skills:
21 CFR Part 820
510k
Auditing
CE Marking
Clinical Evaluations
Health Canada
+9
|
40 Total
1 Common
39 Unique
Match
4%
Common Skills:
Quality Assurance
Unique Skills:
alliances
biotech
cardiology
clinical development
clinical development consulting
clinical trial
+33
|
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