European Association for Persons Responsible for Regulatory Compliance
TEAM-PRRC is a leading European association dedicated to advancing the profession of the Person Responsible for Regulatory Compliance (PRRC), as defined by Article 15 of the MDR and IVDR. Headquartered in Paris, France, at 38, rue des Mathurins, TEAM-PRRC brings together individuals with PRRC functions to foster mutual assistance and collaboration. The association is committed to maintaining and developing a high level of professionalism among PRRCs, ensuring they are well-equipped to navigate the complexities of regulatory compliance.
TEAM-PRRC facilitates the exchange of experiences on issues faced by PRRCs in their daily activities, acting as a moderator and providing support in conflicts or disputes. By promoting understanding of PRRC responsibilities to other stakeholders and exchanging information with health authorities, TEAM-PRRC enhances the effectiveness and impact of regulatory compliance professionals across Europe. Established in 2020, TEAM-PRRC is driven by volunteer experts in EU regulations (MDR/IVDR) who are dedicated to upholding the highest standards of quality within the association.
Operating from its primary address in Paris, TEAM-PRRC aims to enhance public health by supporting and empowering PRRCs to excel in their roles. TEAM-PRRC is actively working to expand its resources and initiatives, further solidifying its position as a vital resource for regulatory compliance professionals. We invite the manager of TEAM-PRRC to create a customized and exclusive company showcase and product listing on our platform to further enhance its visibility and reach.
TEAM-PRRC est une association européenne de premier plan dédiée à l'avancement de la profession de Personne Responsable de la Conformité Réglementaire (PRRC), telle que définie par l'article 15 du MDR et de l'IVDR. Basée à Paris, France, au 38, rue des Mathurins, TEAM-PRRC rassemble des personnes exerçant des fonctions de PRRC afin de favoriser l'assistance mutuelle et la collaboration. L'association s'engage à maintenir et à développer un niveau élevé de professionnalisme parmi les PRRC, en veillant à ce qu'ils soient bien équipés pour faire face aux complexités de la conformité réglementaire.
TEAM-PRRC facilite l'échange d'expériences sur les problèmes rencontrés par les PRRC dans leurs activités quotidiennes, en agissant comme modérateur et en fournissant un soutien en cas de conflits ou de litiges. En promouvant la compréhension des responsabilités des PRRC auprès des autres parties prenantes et en échangeant des informations avec les autorités sanitaires, TEAM-PRRC améliore l'efficacité et l'impact des professionnels de la conformité réglementaire à travers l'Europe. Fondée en 2020, TEAM-PRRC est animée par des experts bénévoles en matière de réglementation européenne (MDR/IVDR) qui se consacrent au maintien des normes de qualité les plus élevées au sein de l'association.
Opérant depuis son adresse principale à Paris, TEAM-PRRC vise à améliorer la santé publique en soutenant et en permettant aux PRRC d'exceller dans leurs rôles. TEAM-PRRC s'efforce activement d'étendre ses ressources et ses initiatives, consolidant ainsi sa position de ressource essentielle pour les professionnels de la conformité réglementaire. Nous invitons le responsable de TEAM-PRRC à créer une vitrine d'entreprise et une liste de produits personnalisées et exclusives sur notre plateforme afin d'améliorer encore sa visibilité et sa portée.
Compare TEAM-PRRC with 3 companies in Non-profit-Organizations
| Comparison Field |
TEAM-PRRCMain Company |
The Tao of Excellenc...View Profile |
AARQK ConsultingView Profile |
IMed Consultancy LtdView Profile |
|---|---|---|---|---|
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Founded Year
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— | 2015 | 2021 | 2012 |
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Company Size
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— | 2-10 | 2-10 | 11-50 |
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City
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PARIS, France | Schaffhausen, Schaffhausen | Bloxham, England | |
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Country
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France | Switzerland | ||
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Skills & Keywords
Comparing with main company
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12 Total Skills
Regulatory Compliance
Medical Device Regulation
IVDR
PRRC
Medical Technology
Non-profit Organization
Quality Management Systems
medical device
medtech
Regulatory Affairs
MDR
QMS
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23 Total
23 Unique
Unique Skills:
Audit preparation
Certification
CH-REP
Continuous Improvement
Data Analysis
Gap Analysis
+17
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6 Total
6 Unique
Unique Skills:
Clinical Affairs
Clinical Evaluation
Clinical Strategy
in vitro diagnostic devices
Medical Affairs
Medical device
|
19 Total
19 Unique
Unique Skills:
21 CFR Part 820
510k
Auditing
CE Marking
Clinical Evaluations
FDA
+13
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