Verein Lichen Sclerosus, Sitz in der Schweiz, aktiv und engagiert mit Aufklärung n ganz Europa
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Aufklärung über Lichen Sclerosus in ganz Europa
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Verein Lichen Sclerosus is dedicated to raising awareness and providing support for individuals affected by Lichen Sclerosus, a widespread chronic skin condition. Pioneering efforts since 2013 have established Verein Lichen Sclerosus as a key resource throughout Europe. Located in Rheinfelden, CH, Verein Lichen Sclerosus actively manages informative websites, delivers educational presentations, and maintains an informational presence at medical congresses. Verein Lichen Sclerosus is also deeply involved in media outreach to further educate the public on this condition.
Verein Lichen Sclerosus extends its support through various channels, including its multilingual book, "Jule und die Muscheln," which is available in five languages. The organization facilitates over 40 Lichen Sclerosus support groups across Switzerland, Germany, Austria, and Luxembourg, offering workshops and a direct hotline for those affected. With more than 4100 individuals registered since its founding, Verein Lichen Sclerosus continues to expand its reach and impact. Additional locations include Dottikon, AG, CH, Frankfurt, DE, and Wien, AT.
Recognized for its innovative approach, Verein Lichen Sclerosus was honored with the Red Cross Prize of the Canton of Aargau in June 2019. Through articles and press coverage in notable publications such as NZZ, Schweizer Illustrierte, and Der Spiegel, Verein Lichen Sclerosus consistently strives to enhance understanding and support for those living with Lichen Sclerosus. We believe Verein Lichen Sclerosus will continue to grow and positively impact countless lives.
To the manager of Verein Lichen Sclerosus, we invite you to create a customized and exclusive company showcase and product listing on our platform.
Verein Lichen Sclerosus widmet sich der Aufklärung und Unterstützung von Personen, die von Lichen Sclerosus betroffen sind, einer weit verbreiteten chronischen Hauterkrankung. Seit 2013 leistet Verein Lichen Sclerosus Pionierarbeit und hat sich als wichtige Ressource in ganz Europa etabliert. Mit Sitz in Rheinfelden, CH, verwaltet Verein Lichen Sclerosus aktiv informative Webseiten, hält Bildungspräsentationen und ist auf medizinischen Kongressen mit einem Informationsstand präsent. Verein Lichen Sclerosus engagiert sich auch stark in der Medienarbeit, um die Öffentlichkeit weiter über diese Erkrankung aufzuklären.
Verein Lichen Sclerosus erweitert seine Unterstützung durch verschiedene Kanäle, darunter das mehrsprachige Buch „Jule und die Muscheln“, das in fünf Sprachen erhältlich ist. Die Organisation vermittelt über 40 Lichen Sclerosus Selbsthilfegruppen in der Schweiz, Deutschland, Österreich und Luxemburg und bietet Workshops und eine direkte Hotline für Betroffene an. Mit mehr als 4100 registrierten Personen seit der Gründung baut Verein Lichen Sclerosus seine Reichweite und Wirkung kontinuierlich aus. Weitere Standorte sind Dottikon, AG, CH, Frankfurt, DE und Wien, AT.
Verein Lichen Sclerosus wurde für seinen innovativen Ansatz ausgezeichnet und im Juni 2019 mit dem Rotkreuzpreis des Kantons Aargau geehrt. Durch Artikel und Presseberichte in namhaften Publikationen wie NZZ, Schweizer Illustrierte und Der Spiegel ist Verein Lichen Sclerosus stets bestrebt, das Verständnis und die Unterstützung für Menschen mit Lichen Sclerosus zu verbessern. Wir glauben, dass Verein Lichen Sclerosus weiter wachsen und unzählige Leben positiv beeinflussen wird.
An den Manager von Verein Lichen Sclerosus laden wir Sie herzlich ein, auf unserer Plattform eine massgeschneiderte und exklusive Unternehmenspräsentation und Produktauflistung zu erstellen.
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