Focus on medical device design, not on paperwork! We are also ISO27001 and ISO13485 certified.
Matrix Requirements is a global leader in providing cutting-edge software solutions for the medical device industry. Focusing on helping innovative companies develop safer products more efficiently, Matrix Requirements offers tools that streamline processes and ensure compliance throughout the entire product lifecycle. The company is dedicated to bridging the gap between agility and regulatory requirements, ensuring high-quality outcomes for its clients.
Located at Kehler Straße 22, Kehl, 77694, DE, Matrix Requirements is committed to excellence and innovation in the medical device sector. With a focus on controlled documents, quality management, and comprehensive medical device documentation, the company provides robust solutions that address the complexities of medical device regulation and development. Matrix Requirements also has locations in San Diego, US, Sérignan, FR, and Berlin, DE, serving a global clientele with its advanced software and services.
Matrix Requirements emphasizes traceability, risk management, and adherence to ISO standards, including ISO13485 and ISO/IEC 27001. The company’s MatrixALM & MatrixQMS solutions reduce the regulatory burden, enabling medical device companies to concentrate on what they do best: innovating and improving patient care. The team at Matrix Requirements is continually working to enhance its offerings and support the evolving needs of the medical device industry. We invite the management team at Matrix Requirements to create a customized and exclusive company showcase and product listing on our platform.
Matrix Requirements est un leader mondial dans la fourniture de solutions logicielles de pointe pour l'industrie des dispositifs médicaux. En se concentrant sur l'aide aux entreprises innovantes pour développer des produits plus sûrs et plus efficacement, Matrix Requirements propose des outils qui rationalisent les processus et garantissent la conformité tout au long du cycle de vie du produit. L'entreprise se consacre à combler le fossé entre l'agilité et les exigences réglementaires, garantissant des résultats de haute qualité pour ses clients.
Située à Kehler Straße 22, Kehl, 77694, DE, Matrix Requirements s'engage envers l'excellence et l'innovation dans le secteur des dispositifs médicaux. En mettant l'accent sur les documents contrôlés, la gestion de la qualité et la documentation complète des dispositifs médicaux, l'entreprise fournit des solutions robustes qui répondent aux complexités de la réglementation et du développement des dispositifs médicaux. Matrix Requirements possède également des sites à San Diego, aux États-Unis, à Sérignan, en FR, et à Berlin, en DE, desservant une clientèle mondiale avec ses logiciels et services avancés.
Matrix Requirements met l'accent sur la traçabilité, la gestion des risques et le respect des normes ISO, notamment ISO13485 et ISO/IEC 27001. Les solutions MatrixALM et MatrixQMS de l'entreprise réduisent la charge réglementaire, permettant aux entreprises de dispositifs médicaux de se concentrer sur ce qu'elles font de mieux : innover et améliorer les soins aux patients. L'équipe de Matrix Requirements travaille continuellement à améliorer ses offres et à soutenir les besoins évolutifs de l'industrie des dispositifs médicaux. Nous invitons l'équipe de direction de Matrix Requirements à créer une vitrine d'entreprise et une liste de produits personnalisées et exclusives sur notre plateforme.
Compare Matrix Requirements with 3 companies in Medical-Equipment-Manufacturing
| Comparison Field |
Matrix RequirementsMain Company |
OrcanosView Profile |
Dot ComplianceView Profile |
Smart QAView Profile |
|---|---|---|---|---|
|
Founded Year
|
— | 2015 | 2016 | 2024 |
|
Company Size
|
— | 11-50 | 51-200 | 2-10 |
|
City
|
Givatyim, Israel | Phoenix, Arizona | ||
|
Country
|
United States | |||
|
Skills & Keywords
Comparing with main company
|
19 Total Skills
Medical Device Software
Medical Device Development
QMS
ISO13485
Risk Management
ALM
Regulatory Compliance
Controlled Documents
Quality Management & Control
Medical Device Documentation
Traceability
Medical Device
Requirements
Software documentation
Specifications
Medical Device Regulation
Medical Device Requirements Management
Cloud
Medical Devices
|
18 Total
18 Unique
Unique Skills:
Audit Management
CAPA
Collaboration
Compliance
DHR
DMS
+12
|
27 Total
1 Common
26 Unique
Match
5%
Common Skills:
Regulatory Compliance
Unique Skills:
21 CFR Part 11
Adverse Event
CAPA
Change Control
Complaint
Compliance
+20
|
5 Total
5 Unique
Unique Skills:
AeroSpace
AS9100
ESD & IPC standards
IPC Trainer
Training
|
Other organizations in the same industry
This company is also known as