JenaValve Technology, Inc.
Medical-Equipment-Manufacturing
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Aortic regurgitation is different. So is our valve.
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Company Description
JenaValve Technology, Inc. is dedicated to advancing medical solutions through innovative medical equipment manufacturing. Specializing in pioneering transcatheter heart valve technology, JenaValve is at the forefront of minimally invasive treatments for aortic regurgitation (AR). The JenaValve Trilogy Heart Valve System is currently approved in the EU for treating severe, symptomatic aortic regurgitation in patients at high risk for surgical aortic valve replacement and is also CE-Mark approved for treating severe, symptomatic aortic stenosis.
Headquartered in Irvine, California, at 4 Cromwell, Suite 100, Irvine, CA 92618, US, JenaValve has expanded its reach with offices in Leeds, U.K., and Munich, Germany. In the U.S., JenaValve completed enrollment in the ALIGN-AR IDE Clinical Trial, supporting a future PMA submission. Upon approval, the Trilogy System would be the first and only TAVR system in the U.S. indicated for treating symptomatic, severe AR. JenaValve is committed to improving patient outcomes through cutting-edge medical technology.
JenaValve Technology, Inc. continues to focus on growth and innovation in the medical device sector. We invite JenaValve Technology, Inc.’s manager to create a customized and exclusive company showcase and product listing on our platform to further enhance its market presence and commercial development.
JenaValve Technology, Inc. se consacre à l'avancement des solutions médicales grâce à la fabrication d'équipements médicaux innovants. Spécialisée dans la technologie pionnière des valves cardiaques transcathéter, JenaValve est à l'avant-garde des traitements mini-invasifs de la régurgitation aortique (RA). Le système de valve cardiaque JenaValve Trilogy est actuellement approuvé dans l'UE pour le traitement de la régurgitation aortique sévère et symptomatique chez les patients présentant un risque élevé de remplacement chirurgical de la valve aortique et est également approuvé par le marquage CE pour le traitement de la sténose aortique sévère et symptomatique.
Basée à Irvine, en Californie, au 4 Cromwell, Suite 100, Irvine, CA 92618, États-Unis, JenaValve a étendu sa portée avec des bureaux à Leeds, au Royaume-Uni, et à Munich, en Allemagne. Aux États-Unis, JenaValve a terminé l'inscription à l'essai clinique ALIGN-AR IDE, soutenant une future soumission PMA. Après approbation, le système Trilogy serait le premier et le seul système TAVR aux États-Unis indiqué pour le traitement de la RA sévère symptomatique. JenaValve s'engage à améliorer les résultats pour les patients grâce à une technologie médicale de pointe.
JenaValve Technology, Inc. continue de se concentrer sur la croissance et l'innovation dans le secteur des dispositifs médicaux. Nous invitons le responsable de JenaValve Technology, Inc. à créer une vitrine d'entreprise et une liste de produits personnalisées et exclusives sur notre plateforme afin d'améliorer encore sa présence sur le marché et son développement commercial.
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