GMED est un organisme de certification et un organisme notifié français en Europe (numéro d’identification 0459).
GMED stands as a leading entity in medical equipment manufacturing, dedicated to ensuring the highest standards of quality and compliance within the industry. With a strong focus on certification and regulatory affairs, GMED supports companies in navigating the complex landscape of medical device regulations, ensuring their products meet the necessary requirements for market access.
Located primarily at 1, Rue Gaston Boissier, Paris, Ile-de-France 75015, FR, and with additional presence at 6550 Rock Spring Dr, Bethesda, Maryland, US, GMED offers comprehensive services in medical device certification, in vitro diagnostics, and QMS compliance. GMED is committed to fostering innovation and excellence in medical technology, helping businesses thrive in a competitive global market. GMED’s dedication to quality and compliance makes it a trusted partner for companies seeking to enhance their market presence.
GMED’s commitment extends to providing cutting-edge solutions and support in areas such as EU MDR 2017/745, EU IVDR 2017/746, MDSAP, and CE Marking. This comprehensive approach ensures that clients receive the expertise and guidance needed to succeed. We invite the management team at GMED to create a customized and exclusive company showcase and product listing on our platform to further highlight their exceptional services and capabilities.
GMED se positionne comme une entité de premier plan dans la fabrication d'équipements médicaux, dédiée à garantir les normes de qualité et de conformité les plus élevées au sein de l'industrie. Avec un fort accent sur la certification et les affaires réglementaires, GMED aide les entreprises à naviguer dans le paysage complexe des réglementations relatives aux dispositifs médicaux, en veillant à ce que leurs produits répondent aux exigences nécessaires pour l'accès au marché.
Principalement situé au 1, Rue Gaston Boissier, Paris, Ile-de-France 75015, FR, et avec une présence supplémentaire au 6550 Rock Spring Dr, Bethesda, Maryland, US, GMED offre des services complets en matière de certification de dispositifs médicaux, de diagnostics in vitro et de conformité QMS. GMED s'engage à encourager l'innovation et l'excellence dans la technologie médicale, en aidant les entreprises à prospérer sur un marché mondial concurrentiel. L'engagement de GMED envers la qualité et la conformité en fait un partenaire de confiance pour les entreprises cherchant à améliorer leur présence sur le marché.
L'engagement de GMED s'étend à la fourniture de solutions de pointe et d'un soutien dans des domaines tels que EU MDR 2017/745, EU IVDR 2017/746, MDSAP et le marquage CE. Cette approche globale garantit que les clients reçoivent l'expertise et les conseils nécessaires pour réussir. Nous invitons l'équipe de direction de GMED à créer une vitrine d'entreprise et une liste de produits personnalisées et exclusives sur notre plateforme afin de mettre davantage en valeur leurs services et capacités exceptionnels.
Compare GMED with 3 companies in Medical-Equipment-Manufacturing
| Comparison Field |
GMEDMain Company |
Lab Talent Advisors...View Profile |
qualityworks.View Profile |
IMed Consultancy LtdView Profile |
|---|---|---|---|---|
|
Founded Year
|
— | 1989 | 0 | 2012 |
|
Company Size
|
— | 51-200 | 1 employee | 11-50 |
|
City
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Paris, Ile-de-France | Chicago, IL | Bloxham, England | |
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Country
|
United States | |||
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Skills & Keywords
Comparing with main company
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16 Total Skills
Medical Equipment Manufacturing
Medical Device Certification
In Vitro Diagnostics
QMS Compliance
Regulatory Affairs
EU MDR 2017/745
CE Marking
medical device certification
in vitro diagnostics
Notified Body
QMS compliance
EU IVDR 2017/746
Quality
MDSAP
Innovative technologies
ISO 13485:2016
|
26 Total
26 Unique
Unique Skills:
Analytical
Beverage
Biotechnology
Chemical
Cosmetics & Personal Care
Data Science
+20
|
4 Total
4 Unique
Unique Skills:
CFR 21 PART 820
ISO 13485
Medical Device
Quality Assurance
|
20 Total
1 Common
19 Unique
Match
6%
Common Skills:
In Vitro Diagnostics
Unique Skills:
21 CFR Part 820
510k
Auditing
Clinical Evaluations
FDA
Global Registrations
+13
|
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